भारत बायोटेक को भारत में इंट्रानैसल बूस्टर डोज ट्रायल के लिए डीसीजीआई की मंजूरी मिली।

हैदराबाद स्थित बहुराष्ट्रीय जैव प्रौद्योगिकी कंपनी भारत बायोटेक को शुक्रवार को भारत में अपनी इंट्रानैसल बूस्टर खुराक के लिए परीक्षण शुरू करने की अनुमति मिल गई। ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने मंजूरी देते हुए कहा कि परीक्षण 9 अलग-अलग साइटों पर किए जाएंगे। हैदराबाद स्थित निर्माता ने उन लोगों के लिए बूस्टर खुराक का प्रस्ताव दिया था जिन्हें पहले से ही कोविशील्ड या कोवाक्सिन कोविड वैक्सीन का टीका लगाया जा चुका है।

वैक्सीन निर्माता की योजना 5,000 स्वस्थ व्यक्तियों पर नैदानिक ​​परीक्षण करने की है, जिनमें से 50 प्रतिशत को कोविशील्ड प्राप्त है और अन्य 50 प्रतिशत को कोवैक्सिन लगाया गया है। इंट्रानैसल वैक्सीन मार्च तक लॉन्च होने की संभावना है, जिसमें दूसरी टीकाकरण और इंट्रानैसल बूस्टर खुराक के बीच छह महीने का अंतर होगा।

कंपनी ने अपने इंट्रानैसल बूस्टर डोज वैक्सीन के लिए क्लिनिकल परीक्षण करने के लिए दिसंबर के मध्य में किसी समय अनुमति के लिए आवेदन किया था।