DCGI ने सर्वाइकल कैंसर के रोगियों के लिए SII के वैक्स qHPV को मंजूरी दी।
- Anurag Singh
- Jun 18, 2022
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भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) की विषय विशेषज्ञ समिति ने नौ से 26 वर्ष के आयु वर्ग के सर्वाइकल कैंसर के रोगियों के लिए सीरम इंस्टीट्यूट के स्वदेशी रूप से विकसित क्वाड्रिवेलेंट ह्यूमन पैपिलोमावायरस (qHPV) वैक्सीन की सिफारिश की है।
अधिकांश गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर मानव पेपिलोमावायरस के कारण होते हैं, और यौन संचारित होते हैं।
SII के टेट्रावैलेंट या क्वाड्रिवेलेंट HPV वैक्सीन में 6, 11, 16 और 18 के सीरोटाइप के L1 वायरस जैसे कण (VLPs) शामिल हैं। एक चतुर्भुज वैक्सीन चार अलग-अलग एंटीजन, जैसे चार अलग-अलग वायरस या अन्य सूक्ष्मजीवों के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करके काम करता है। L1 प्रोटीन वायरस जैसे कण बनाने के लिए पर्याप्त है, जो अणु होते हैं जो वायरस की नकल करते हैं लेकिन संक्रामक नहीं होते हैं। एचपीवी टीके महत्वपूर्ण हैं क्योंकि वे मानव पेपिलोमावायरस के कारण होने वाले सर्वाइकल कैंसर और अन्य कैंसर के प्रभाव को कम कर सकते हैं। 95 प्रतिशत से अधिक सर्वाइकल कैंसर यौन संचारित मानव पेपिलोमावायरस के कारण होता है। विश्व स्तर पर महिलाओं में यह चौथा सबसे आम प्रकार का कैंसर है, इनमें से 90 प्रतिशत महिलाएं निम्न और मध्यम आय वाले देशों में रहती हैं।
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